À l’occasion de la journée mondiale des maladies rares, mardi 28 février, franceinfo est allé à la rencontre d’une mère et de son fils Lucas, atteint du syndrôme de duplication du gène MecP2.
via Franceinfo – Santé (http://www.francetvinfo.fr/sante/maladie/on-n-a-aucune-visibilite-sur-son-esperance-de-vie-une-maman-raconte-le-quotidien-de-son-fils-atteint-d-une-maladie-rare_2074261.html#xtor=RSS-3-[sante])