Une version modifiée des "ciseaux moléculaires" Crispr/Cas9 permet d’activer sélectivement des gènes pour tenter de soigner le diabète ou des dystrophies musculaires.
via Franceinfo – Santé (https://www.francetvinfo.fr/sante/biologie-genetique/genetique-nouvelle-avancee-dans-le-traitement-des-maladies-incurables_2505003.html#xtor=RSS-3-[sante])
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