Des chercheurs de Marseille ont identifié le mécanisme de la progéria, une mutation génétique rare entraînant le vieillissement précoce des enfants. Ils espèrent parvenir à "geler" la production de progérine, protéine toxique à l'origine des symptômes, d'ici 2018.
via Franceinfo – Santé (http://www.francetvinfo.fr/sante/enfant-ado/une-lueur-despoir-pour-les-enfants-malades-de-la-progeria_2268325.html#xtor=RSS-3-[sante])
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