Pour la première fois, le génome d’un embryon humain porteur d’une mutation nocive a pu être réparé grâce aux « ciseaux génétiques » Crispr/Cas9.
via Le Point – Santé (http://www.lepoint.fr/sciences-nature/un-traitement-en-vue-pour-des-milliers-de-maladies-genetiques-02-08-2017-2147656_1924.php#xtor=RSS-289)
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